Наименование услуги | Цена |
УЗИ плода при сроке беременности до 13 недель | 1690 |
УЗИ скрининг I (11-14 нед), выявл. хромосом. аном., пороков развития, рисков задержки роста, преждеврем. родов, преэклампсии | 2300 |
УЗИ скрининг I (11-14 нед), выявл. хромосом. аном., пороков развития, рисков задержки роста, преждеврем. родов, преэклампсии (многоплодная) | 2900 |
УЗИ скрининг II (19-21 нед.),выявл. хромосом. аном., пороков развития, рисков задержки роста, преждеврем. родов, преэклампсии | 2300 |
УЗИ скрининг II (19-21 нед.),выявл. хромосом. аном., пороков развития, рисков задержки роста, преждеврем. родов, преэклампсии (многоплодная) | 2900 |
Ультразвуковая допплерография маточно-плацентарного кровотока | 1750 |
УЗИ плода в III триместре беременности | 2300 |
УЗИ плодов в III триместре многоплодной беременности | 2900 |
УЗИ плода | 2300 |
УЗИ плода в режиме 3D/4D | 4260 |
Кардиотокография плода (КТГ) | 1750 |
|
|
Пренатальная лабораторная диагностика |
|
Пренатальная диагностика |
|
Ассоциированный с беременностью протеин А ( PAPP-A ) | 1210 |
Эстриол свободный | 850 |
Свободная субъединица бета-ХГЧ (пренатальный скрининг) | 900 |
Плацентарный лактоген | 1210 |
Общий бета-ХГЧ (диагностика беременности, онкомаркер) | 680 |
Трофобластический бета-1-гликопротеин | 480 |
Альфа-фетопротеин ( АФП ) | 650 |
Программа пренатального скрининга (PRISCA) |
|
Пренатальный скрининг I триместра беременности PRISCA (10-13 недель; заключение врача КЛД по исслед.отчету) | 2130 |
Пренатальный скрининг II триместра беременности PRISCA (15-19 недель; заключение врача КЛД по исслед.отчету) | 2400 |
Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8-13 недель):Ассоциированный с беременностью протеин А(РАРР-А), Свободная субъединица бета-ХГЧ | 4390 |
НИПТ (неинвазивные пренатальные тесты) и НИПС (неинвазивный пренатальный скрининг) |
|
НИПТ Т21: скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна | 24300 |
НИПТ стандартная панель: скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия/трисомия X, с-м Клайнфельтера/с-м Якобса | 31000 |
НИПС - 12 синдромов: скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери | 36800 |
НИПТ расширенная панель: скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери | 48800 |
НИПС First test 21 (First Genetics): скрининг хромосомы 21 | 28800 |
НИПС First test light (First Genetics): скрининг хромосом 13, 18, 21 | 28800 |
НИПС First test medium (First Genetics): скрининг хромосомы 21; моносомия/трисомия X; с-м Клайнфельтера; с-м Джейкобса; XXYY | 28800 |
НИПС First test (First Genetics): скрининг хромосом 13, 18, 21; моносомия /трисомия X; с-м Клайнфельтера; с-м Джейкобса; XXYY | 30800 |