| Код услуги | Наименование теста / услуги | Биомат | Дни | Цена |
| УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА - Информационный тест (Срок выполнения 5-8 раб. дня) | ||||
| ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ) | 20 МАРКЕРОВ | 8 | 16 000 | |
| ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ) | 24 МАРКЕРА | 8 | 19 000 | |
| ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО) | 20 МАРКЕРОВ | 8 | 18 000 | |
| ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО) | 24 МАРКЕРА | 8 | 22 000 | |
| БЛИЗНЕЦОВЫЙ ТЕСТ (ДУЭТ) | 20 МАРКЕРОВ | 8 | 19 100 | |
| БЛИЗНЕЦОВЫЙ ТЕСТ (ДУЭТ) | 24 МАРКЕРА | 8 | 22 600 | |
| АВУНКУЛЯРНЫЙ ТЕСТ (ДУЭТ) | 20 МАРКЕРОВ | 8 | 18 500 | |
| АВУНКУЛЯРНЫЙ ТЕСТ (ДУЭТ) | 24 МАРКЕРА | 8 | 21 000 | |
| БАБУШКА/ДЕДУШКА-ВНУК/ВНУЧКА (ДУЭТ) | 20 МАРКЕРОВ | 8 | 18 500 | |
| БАБУШКА/ДЕДУШКА-ВНУК/ВНУЧКА (ДУЭТ) | 24 МАРКЕРА | 8 | 22000 | |
| ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ | 20 МАРКЕРОВ | 8 | 8 000 | |
| ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ | 24 МАРКЕРА | 8 | 10 000 | |
| ДНК - ПРОФИЛИРОВАНИЕ (1 чел.) | 20 МАРКЕРОВ | 8 | 9 000 | |
| ДНК - ПРОФИЛИРОВАНИЕ (1 чел.) | 24 МАРКЕРА | 8 | 10 000 | |
| ДНК АНАЛИЗ НЕАУТОСОМНЫХ МАРКЕРОВ | ||||
| ТЕСТИРОВАНИЕ Y-ХРОМОСОМЫ (1 образец) | 7 | 14 100 | ||
| ТЕСТИРОВАНИЕ Х-ХРОМОСОМЫ (1 образец) | 7 | 14 600 | ||
| АНАЛИЗ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК (1 образец) | 5 нед. | 21 600 | ||
| ТЕСТИРОВАНИЕ Y-ХРОМОСОМЫ (определение гаплогруппы у мужчины) | 8 | 21 600 | ||
| (*) – Стоимость услуг настоящего Прайса указана с учетом предоставления стандартных образцов! | ||||
| (**) – Данный анализ подразумевает предоставление в лабораторию стандартных образцов! | ||||
| УСТАНОВЛЕНИЕ РОДСТВА ПО СУДУ - Досудебный анализ, судебная экспертиза. (Срок выполнения 7- 9 раб. дней) | ||||
| ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ, ТРИО) | 20 МАРКЕРОВ | 10 | 21 000 | |
| ТЕСТ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ, ТРИО) | 24 МАРКЕРА | 10 | 24 000 | |
| ПОЛНО-/ПОЛУ-СИБЛИНГОВЫЙ ТЕСТ (ДУЭТ) | 20 МАРКЕРОВ | 10 | 21 000 | |
| ПОЛНО-/ПОЛУ-СИБЛИНГОВЫЙ ТЕСТ (ДУЭТ) | 24 МАРКЕРА | 10 | 24 600 | |
| БЛИЗНЕЦОВЫЙ ТЕСТ (ДУЭТ) | 20 МАРКЕРОВ | 10 | 21 600 | |
| БЛИЗНЕЦОВЫЙ ТЕСТ (ДУЭТ) | 24 МАРКЕРА | 10 | 24 600 | |
| АВУНКУЛЯРНЫЙ ТЕСТ (ДУЭТ) | 20 МАРКЕРОВ | 10 | 21 600 | |
| АВУНКУЛЯРНЫЙ ТЕСТ (ДУЭТ) | 24 МАРКЕРА | 10 | 24 600 | |
| БАБУШКА/ДЕДУШКА-ВНУК/ВНУЧКА (ДУЭТ) | 20 МАРКЕРОВ | 10 | 21 600 | |
| БАБУШКА/ДЕДУШКА-ВНУК/ВНУЧКА (ДУЭТ) | 24 МАРКЕРА | 10 | 24 600 | |
| ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ | 20 МАРКЕРОВ | 10 | 8 600 | |
| ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ УЧАСТНИК ИССЛЕДОВАНИЯ | 24 МАРКЕРА | 10 | 10 600 | |
| ДНК - ПРОФИЛЬ (1 УЧАСТНИК) | 20 МАРКЕРОВ | 10 | 14 600 | |
| ДНК - ПРОФИЛЬ (1 УЧАСТНИК) | 24 МАРКЕРА | 10 | 16 100 | |
| ДНК АНАЛИЗ НЕАУТОСОМНЫХ МАРКЕРОВ | ||||
| ТЕСТИРОВАНИЕ Y-ХРОМОСОМЫ (ДУЭТ) | 7 | 26 600 | ||
| Дополнительный участник по Y-хромосоме | 7 | 14 500 | ||
| ТЕСТИРОВАНИЕ X-ХРОМОСОМЫ (ДУЭТ) | 7 | 26 600 | ||
| Дополнительный участник по Х-хромосоме | 7 | 14 600 | ||
| (*) – Стоимость услуг настоящего Прайса указана с учетом предоставления стандартных образцов! | ||||
| ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР | ||||
| *-выдается генетическая карта | ||||
| 22.2.D1.202 | Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) | кровь | 3 | 4600 |
| 22.1.D3.202 | Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)* | кровь | 10 | 6650 |
| 22.1.D4.202 | Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)* | кровь | 10 | 3750 |
| 22.1.D5.202 | Генетический риск осложнений беременности и патологии плода, 12 показателей* | кровь | 10 | 11500 |
| 22.1.D2.202 | Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников, 4 показателя | кровь | 20 | 3050 |
| 22.1.D13.202 | Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)* | кровь | 8 | 10200 |
| 22.1.A1.202 | Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C * | кровь | 12 | 2100 |
| 22.1.A16.202 | Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)* | кровь | 10 | 4300 |
| 22.1.A142 | Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 21 | 12100 |
| 22.1.A143 | Антиген системы гистосовместимости HLA B51 | кровь | 8 | 5000 |
| 22.1.D20 | Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь; APOE E2/E3/E4; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 21 | 4300 |
| 22.1.D24 | Генетическая диагностика спинальной мышечной атрофии (SMN1, SMN2) | кровь | 8 | 9000 |
| 22.1.D25 | Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P) | кровь | 10 | 14000 |
| 22.1.D15.202 | Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей* | кровь | 8 | 12100 |
| 22.1.D117 | Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (анализ мутаций гена ATP7B) | кровь | 8 | 6600 |
| 50.0.H115.202 |
Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945) HFE: 845G>A (rs1800562) |
кровь | 10 | 4000 |
| 50.0.H116.202 |
Определение SNP в гене IL 28B человека IL28B: C>T (rs12979860) IL28B: T>G (rs8099917) |
кровь | 8 | 3500 |
| 50.0.H112.202 | Пакет «ОК!» (оценка риска тромбоза при приёме ОК и ГЗТ), 2 показателя* | кровь | 8 | 1400 |
| 50.0.H113.202 | Пакет «ОнкоРиски» (BRCA1/2, фолатный цикл), 12 показателей* | кровь | 8 | 7500 |
| 50.0.H114.202 | Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» (риск нарушения свёртывания крови и гипертонии, фолатный цикл), 21 показатель* | кровь | 8 | 10500 |
| 22.1.D16 | Определение распространенных мутаций в гене CFTR, 13 показателей (венозная кровь; муковисцидоз; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 8 | 10500 |
| 22.1.D19 | Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 10 | 12100 |
| 22.1.D18 | Идеальный вес. Диета и фитнес, 5 показателей (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 10 | 8500 |
| 22.1.A20 | Синдром ломкой Х хромосомы (определение числа повторов CGG в гене FMR1) | кровь | 8 | 7700 |
| Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия | ||||
| 22.4.D1.202 | Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) | кровь с EDTA | 8 | 6700 |
| ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ | ||||
| Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни | ||||
| *-выдается генетическая карта | ||||
| 22.1.D9.202 | ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена* | кровь | 14 | 12900 |
| 22.1.D6.202 | АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения* | кровь | 14 | 12000 |
| 22.1.D11.202 | ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.* | кровь | 14 | 15300 |
| 22.1.D10.202 | МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы* | кровь | 14 | 12000 |
| 22.1.D12.202 | ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена* | кровь | 14 | 14300 |
| 22.1.D8.202 | Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа* | кровь | 14 | 12000 |
| 22.2.D2 |
ОстеоСкрин. Генетические факторы предрасположенности к остеопорозу* |
кровь | 14 | 7200 |
| HLA-ТИПИРОВАНИЕ | ||||
| 22.3.H1.202 | Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) | кровь | 9 | 8000 |
| 22.3.A1.202 | Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 | кровь | 9 | 2700 |
| 22.3.A2.202 | Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 | кровь | 9 | 2700 |
| 22.3.A3.202 | Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 | кровь | 9 | 2700 |
| 22.3.D4.202 | Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии | кровь | 9 | 6800 |
| 22.3.A4.202 | Антиген системы гистосовместимости HLA В27 | кровь | 8 | 3100 |
| 22.3.D3.202 | Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» | кровь | 9 | 22650 |
| ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | ||||
| 22.6.A1.204 | Исследование кариотипа (кариотипирование) | кровь | 30 | 10800 |
| 22.6.A3.204 | Кариотип с аберрациями | кровь | 30 | 11200 |
| 22.6.A2.204 | *Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) | кровь | 14 | 16000 |
| * Внимание! Взятие и прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье | ||||
| 22.6.A5 | Молекулярное кариотипирование материала абортуса (хромосомный микроматричный анализ, Оптима) | ворсины, ткани плода | 18 | 36300 |
| 22.6.A7 | ХМА - стандартный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 200000 пар нуклеотидов; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь, ворсины хориона | 35 | 6300 |
| Полногеномные исследования и панели наследственных заболеваний | ||||
| 22.9.A4 | Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 130 | 200000 |
| 22.9.A3 | Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 130 | 86000 |
| 22.9.A2 | Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 130 | 81000 |
| 22.9.A1 | Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 130 | 72000 |
| 22.9.A9 | Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 130 | 71000 |
| 22.9.A11 | Панель "Заболевания соединительной ткани" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 44 | 71000 |
| 22.9.A24 | Панель "Факоматозы и наследственный рак" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 44 | 71000 |
| 22.9.A19 | Панель "Наследственные эпилепсии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 130 | 71000 |
| 22.9.A12 | Панель "Наследственная тугоухость" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 44 | 71000 |
| 22.9.A20 | Панель "Нейродегенеративные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 130 | 71000 |
| 22.9.A22 | "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 44 | 71000 |
| 22.9.A23 | Панель "Умственная отсталость и аутизм" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 130 | 71000 |
| 22.9.A17 | Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 130 | 71000 |
| 22.9.A21 | Панель "Нервно-мышечные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 130 | 71000 |
| 22.9.A13 | Панель "Наследственные заболевания глаз" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 44 | 71000 |
| 22.9.A15 | Панель "Наследственные заболевания почек" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 44 | 71000 |
| 22.9.A16 | Панель "Наследственные заболевания сердца" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 44 | 71000 |
| 22.9.A18 | "Наследственные нарушения репродуктивной системы" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 44 | 71000 |
| 22.9.A14 | Панель "Наследственные заболевания ЖКТ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | кровь | 44 | 71000 |