|
|
Геномикс ДНК (отцовство/материнство) | 0 |
| ДОП-5 | Внесение изменений в ранее выданное заключение по стандартному исследованию о клиенте | 1650 |
| ДОП-4 | Выдача дубликата заключения по развернутому исследованию | 4400 |
| ДОП-3 | Выдача дубликата заключения по стандартному исследованию | 660 |
| ДОП-1.1 | Выделение ДНК из нестандартного объекта 1 типа | 4400 |
| ДОП-1.3 | Выделение ДНК из нестандартного объекта 2 типа | 8800 |
| А-3.9 | ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 25 маркеров. Развернутое заключение. | 20000 |
| A-1.2 | Исследование на отцовство/материнство (трио), 25 маркеров ( стандартное заключение) | 19800 |
| A-1.1 | Исследование на отцовство/материнство (дуэт), 25 маркеров ( стандартное заключение) | 17600 |
| А-2.9 | Исследование на родство «УНИВЕРСАЛЬНОЕ» ( развернутое ) | 27500 |
| A-2.1 | Исследование на родство «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». (стандартное) | 22000 |
| С-1 | Определение пола плода (с 9-ой недели беременности) | 13310 |
| С-2.1 | Определение резус-фактора плода | 16640 |
| ДОП-1.2 | Экспресс-выделение ДНК из нестандартного объекта 1 типа | 13200 |
| А-1.5 | Экспресс-исследование на отцовство/материнство (дуэт/трио) | 35200 |
|
|
Генетические исследования |
|
| 20.0.A1 | BCR-ABL p210 t(9;22) кол. (Без определения транскрипта) | 9383 |
| 20.0.D1 | BCR-ABL p210 t(9;22) кач (b2a2/b3a2). (Включает определение транскрипта) | 7018 |
| 22.1.A1.202 | Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C | 2541 |
| 22.1.A143 | Антиген системы гистосовместимости HLA B51 | 6050 |
| 22.1.A16.202 | Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) | 5203 |
| 22.1.D13.202 | Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 | 12342 |
| 22.1.D15.202 | Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей | 14641 |
| 22.1.D18 | Идеальный вес. Диета и фитнес, 5 показателей (кровь; генетические факторы обмена; заключение врача генетика) | 10285 |
| 22.1.D19 | Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (кровь; генетическая предрасположенность к занятиям спорта; заключение врача генетика) | 14641 |
| 22.1.D20 | Генетическая предрасполож. к болезни Альцгеймера (кровь; APOE E2/E3/E4; заключение врача генетика) | 5203 |
| 22.1.D32 | Расширенная диагностика лактозной недостаточности (МСМ6: 13910 С>T, 13907 С>G, 13915 T>G, 14010 G>С) | 682 |
| 22.1.D3.202 | Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE | 8052 |
| 22.1.D4.202 | Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) | 4543 |
| 22.1.D5.202 | Генетический риск осложнений беременности и патологии плода, 12 показателей* | 13915 |
| 22.2.D1.202 | Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - | 5566 |
| 22.3.A1.202 | Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 | 3267 |
| 22.3.A2.202 | Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 | 3267 |
| 22.3.A3.202 | Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 | 3267 |
| 22.3.A4.202 | Антиген системы гистосовместимости HLA В27 | 3751 |
| 22.3.D3.202 | Комплекс Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса | 27412 |
| 22.3.D4.202 | Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии | 8228 |
| 22.3.H1.202 | Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, | 9680 |
| 22.4.D1.202 | Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) | 8107 |
| 22.6.A1.204 | Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом) с фотографией хромосом | 13068 |
| 22.6.A2.204 | Цитогенетическое исследование клеток костного мозга(методом FISH) | 19360 |
| 22.6.A3.204 | Кариотип с аберрациями (при воздействии мутагенных факторов и онкогематологических заболеваниях) | 13552 |
| 22.6.A5 | Молекулрное кариотипирование материала абортуса (хромосомно-микроматричный анализ) | 43923 |
| 22.6.A7 | ХМА - стандартный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 200000 пар нуклеотидов; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 7623 |
| 22.6.A9 | XMA опухолевой ткани, онкоскан (разрешение от 3000000 пар нуклеотидов) | 108900 |
| 22.8.D1 | Определение мутации в гене BRAF (V600) опухолевая ткань | 22836 |
| 22.8.D2 | Определение мутации в гене EGFR опухолевая ткань | 26741 |
| 22.8.D3 | Определение мутации в гене KRAS опухолевая ткань | 22847 |
| 22.8.D4 | Определение мутации в гене EGFR , кровь (жидкостная биопсия) | 32208 |
| 26.2.A6 | НИПТ Т21 (Геномед) (цельная кровь; скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна) | 48312 |
| 26.3.A1 | Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери) | 14641 |
| 26.3.A2 | Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода по крови матери) | 18304 |
| 50.0.H112.202 | Пакет "ОК!" (оценка риска тромбоза при приёме ОК и ГЗТ) 2 показателя | 1694 |