|
|
ДНК (отцовство/материнство) |
|
| A-1.1 | Исследование на отцовство/материнство (дуэт), 25 маркеров ( стандартное заключение) | 17600 |
| A-1.2 | Исследование на отцовство/материнство (трио), 25 маркеров ( стандартное заключение) | 19800 |
| А-3.9 | ДНК-ПРОФИЛИРОВАНИЕ, 25 маркеров. Развернутое заключение. | 20000 |
| А-2.9 | Исследование на родство «УНИВЕРСАЛЬНОЕ» ( развернутое ) | 27500 |
| A-2.1 | Исследование на родство «УНИВЕРСАЛЬНОЕ». (стандартное) | 22000 |
| ДОП-1.2 | Экспресс-выделение ДНК из нестандартного объекта 1 типа | 13200 |
| А-1.5 | Экспресс-исследование на отцовство/материнство (дуэт/трио) | 35200 |
|
|
Генетические исследования |
|
| 20.0.A1 | BCR-ABL p210 t(9;22) кол. (Без определения транскрипта) | 10320 |
| 20.0.D1 | BCR-ABL p210 t(9;22) кач (b2a2/b3a2). (Включает определение транскрипта) | 7720 |
| 22.1.A1.202 | Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C | 2800 |
| 22.1.A143 | Антиген системы гистосовместимости HLA B51 | 6650 |
| 22.1.A16.202 | Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) | 5720 |
| 22.1.D13.202 | Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 | 13580 |
| 22.1.D15.202 | Генетическая предрасположенность к гипертонии, 9 показателей | 16100 |
| 22.1.D18 | Идеальный вес. Диета и фитнес, 5 показателей (кровь; генетические факторы обмена; заключение врача генетика) | 11310 |
| 22.1.D19 | Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (кровь; генетическая предрасположенность к занятиям спорта; заключение врача генетика) | 16100 |
| 22.1.D20 | Генетическая предрасполож. к болезни Альцгеймера (кровь; APOE E2/E3/E4; заключение врача генетика) | 5720 |
| 22.1.D32 | Расширенная диагностика лактозной недостаточности (МСМ6: 13910 С>T, 13907 С>G, 13915 T>G, 14010 G>С) | 4750 |
| 22.1.D3.202 | Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE | 8860 |
| 22.1.D4.202 | Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) | 5000 |
| 22.1.D5.202 | Генетический риск осложнений беременности и патологии плода, 12 показателей* | 15300 |
| 22.2.D1.202 | Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - | 6120 |
| 22.3.A1.202 | Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 | 3590 |
| 22.3.A2.202 | Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 | 3590 |
| 22.3.A3.202 | Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 | 3590 |
| 22.3.A4.202 | Антиген системы гистосовместимости HLA В27 | 4130 |
| 22.3.D3.202 | Комплекс Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса | 30150 |
| 22.3.D4.202 | Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии | 9050 |
| 22.3.H1.202 | Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, | 10650 |
| 22.4.D1.202 | Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) | 8920 |
| 22.6.A1.204 | Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом) с фотографией хромосом | 14370 |
| 22.6.A2.204 | Цитогенетическое исследование клеток костного мозга(методом FISH) | 21300 |
| 22.6.A3.204 | Кариотип с аберрациями (при воздействии мутагенных факторов и онкогематологических заболеваниях) | 14900 |
| 22.6.A5 | Молекулрное кариотипирование материала абортуса (хромосомно-микроматричный анализ) | 48320 |
| 22.6.A7 | ХМА - стандартный (венозная кровь, ворсины хориона; разрешение от 200000 пар нуклеотидов; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 8390 |
| 22.8.D1 | Определение мутации в гене BRAF (V600) опухолевая ткань | 25120 |
| 22.8.D2 | Определение мутации в гене EGFR опухолевая ткань | 29420 |
| 22.8.D3 | Определение мутации в гене KRAS опухолевая ткань | 25130 |
| 22.8.D4 | Определение мутации в гене EGFR , кровь (жидкостная биопсия) | 35430 |